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智能样品制备平台可配备自动称重、液体处理、扫码、开盖关盖、样品管排序，涡旋混合等功能，用于实验室进行智能化样品制备，实验数据能与实验室LIMS直接对接，主要应用于在制药、食品、环境、化工等行业。容量和功能集成扩展，分为 MicroTasker，MiniTasker，OmniTasker和MultiTasker II 。多功能：称重、液体处理、1D/2D扫码、开盖关盖、涡旋混合可选，自由组合更快：3s完成扫码循环，6s完成称重循环更准确：移液偏差1μL, 机械臂移动偏差0.1mm满足标准:满足FDA 21 CFR Part 11和GLP，满足权限管理和审计追踪灵活：0.1mg/0.01mg多种天平精度可选，支持多种样品容器尺寸多种规格尺寸，大可20个96位微孔板架便捷：数据自动传输至数据库，支持和LIMS系统对接安全：整机密闭，拥有排风系统
MicroDISS Profiler&trade 是一种创新的原位光纤紫外检测系统，专门设计用于实时检测小体积溶出度测定的浓度。它由AuPRO&trade ，业内最全面的溶出度数据分析软件，提供支持。概述microDISS Profiler&trade 是Pion行业公认的平台技术，可用于评估溶解度，固有圆片溶解速率，溶解曲线，过饱和度，沉淀曲线...以及同时进行实时数据收集和分析以及强大的 YER 用户友好图形界面等功能。应用microDISS Profiler&trade 可用于提高许多临床前溶出度研究的准确性，包括：小体积溶出度 – 片剂和粉末纳米颗粒溶出固有溶解生理相关溶出度辅料和盐筛选动态酸碱度变化多态性变化溶解度 – 水性和非水性遵循稳定性配置文件纳米颗粒溶解度过饱和度研究确定平衡溶解度微粉化对溶解的影响特点功能多样:智能软件和灵活的架构允许在单个平台上进行多种实验条件。结实耐用:MicroDISS Profiler&trade 采用了不锈钢材质的浸渍式探头。快速准确：多达 8 个单独的光电二极管阵列分光光度计允许以 1nm 分辨率，以每2秒的频率，同时从所有容器中采集紫外/可见光谱 （200 – 720 nm） 数据。高性价比：非常适合小体积溶出度 （2-20 mL），具有可更换光程检测端，可实现兼具速度和灵活性的成本效益。
我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造，提供制药系统的工程装备，和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求，将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案，我们随时保持与客户的沟通，经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务，我们始终坚信，客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 可提供：万能粉碎机多功能提取浓缩机组喷雾干燥机自动配液过滤机药用干热循环烘箱高速挤压制粒机高速旋转制粒机多功能制粒包衣机微丸机涡轮气流干燥机摇摆制粒机快速颗粒整形机筛分机无尘转运系统切片机提升加料机总混机压片机涡轮气流药片包衣机胶囊填充机铝塑包装机冲剂包装机自动装盒机移动式自动在位清洗工作站压缩空气中央供气系统GMP洁净管道分配工程系统
RIGGTEK药物溶出仪RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。Dissilio DTX16溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，方法存储量达到99个 设有权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求 RIGGTEK药物溶出仪简便智能 - 让您每天的工作更轻松在大多数情况下，口服片剂或胶囊的有效性取决 于药物在吸收进入体循环之前，其在胃肠道液体 中的溶解。 因此，片剂或胶囊的溶解速度对其 疗效至关重要， 也是建立处方和最终质量控制的 关键因素。常用的测量固体剂量形式的溶解速 率的仪器是溶解测试仪。 常见的设备， 如篮法 和桨法都使用相同的基本配置，简单、坚固，可以用来测试各种不同的产品。溶出仪“Dissilio”系列采用了创新、可靠和 易于使用的技术。根据客户需求，开发创新的 功能，真正达到用户友好。ISO 9001:2015质 量标准与“质量通过设计”相结合，保证了精度、性能和可靠性的标准，以达到最小化 的实验室成本。所有RIGGTEK溶出仪设备都符 合欧洲、美国和相关药典的规范。
GC和GC/MS的样品前处理技术作为全球著名的样品前处理分析设备公司，GERSTEL公司为GC和GC/MS提供全套先进的样品前处理解决方案: 多功能样品前处理平台 MPSGERSTEL MPS多功能样品前处理平台是一个全自动的样品前处理“机器人”，适用于所有的标准GC和GC/MS。运用 MAESTRO 软件的预处理功能，可在样品分析过程中进行样品前处理，使样品前处理与在线分析同时进行，提高了系统利用率.样品前处理模块:顶空与固相微萃取自动衍生化与标样添加稀释与萃取冷却与加热控制 样品混合固相萃取（SPE）高效移液萃取DPX（基质分散萃取）条形码信息的读取与记录溶剂蒸发（mVAP）自动称重, 离心，搅拌与超声样品过滤结合GERSTEL 其他的模块，多功能前处理平台能提供更多的解决方案，例如动态顶空，固相萃取和Twister磁子搅拌吸附萃取.动态顶空 DHS与静态顶空和顶空固相微萃取相比，动态顶空的方法灵敏度更高.全自动固相萃取 SPEGERSTEL全自动固相萃取SPE可使用标准的1，3或6 mL固相萃取柱，手动的SPE方法可直接转移至全自动方法，操作简便.全自动高效移液萃取 DPX全自动高效移液萃取是一种快速高效的分散固相萃取技术，所需溶剂量非常少；广泛用于违禁药物检测，水果蔬菜农残分析等.GERSTEL Twister: 高效富集痕量物质Twister – 是磁力搅拌吸附萃取SBSE的专利装置（搅拌子）。Twister能够对水或气体中的超痕量有机物进行富集检测，通过GERSTEL热脱附单元TDU或热脱附仪TDS进行全自动热解吸，解吸后的组分进入GC分析，最终得出分析结果.热脱附，热萃取 热裂解的解决方案Gerstel 公司为各个领域提供了完整的热萃取，热脱附和热裂解的解决方案.
详情请联系谢经理公司介绍 北京擎科生物科技有限公司（Tsingke Biotechnology Co., Ltd.）是一家合成生物学高新技术企业。公司自主设计研发了核酸合成仪、氨解仪、纯化仪及分装稀释仪等合成设备；在河北沧州正规化工园区内设有50亩厂区，专业生产合成试剂及耗材；我们能给客户提供合成全套设备、合成原料及合成技术的整体解决方案。溶解仪-4C一、产品简介溶解仪-4C主要用于不同单体实现不同的通道等摩尔量的溶解，适用于实验室，以及合成生产的企业使用，我公司生产的溶解仪可以合理的溶解单体以节约不必要的成本浪费，避免出现各类交叉污染，保证每个单体的通道独立溶解。 二、设备参数1、打液精度：5ul；2、通道数量：4；3、打液方式：自动打液/定时打液；4、独立通道防止交叉污染；5、额定电压：220V；三、产品尺寸规格1、设备尺寸：500*350*560mm（长*宽*高）；2、重量：8kg；
药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。
Sirius T3 药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”SiriusT3是分析纯单组分有机化合物及其盐类的重要工具，仅需要非常少量的样品就可以检测离子型药物和小分子药物的pKA、logP、logD和溶解度，被广泛用于工业和大学实验室、CRO和制药公司，以支持药物发现研究。客户们将SiriusT3描述为“DMPK研究的先决条件”，并且在化合物的物理化学表征实验中是不可或缺的。其他人赞扬它如何“完美地”融入分析工作流程，以及它如何“有助于选择化合物以进一步进行PK测试”。 五个可进入样品瓶的微型探头主要应用：SiriusT3支持早期化合物筛选及物理化学表征和预配制的一系列任务其中包括:测定固有溶解度在合成化学中检测pKa以帮助选择最适合开发的结构确保良好的化合物选择以降低后期出问题的风险了解药物的电离状态及如何随pH变化及其对吸收的影响了解PKA如何因溶剂相互作用、分配、沉淀或结合而变化改进ADME预测并评估分子的变化如何影响所需应用的logP了解分子的过饱和能力光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值 pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离，当体系pH变化，解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高（例如在胃肠道），基质从离子态转化为中性，从而变得更加亲油，难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。筛选Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中，80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量，如果该化合物通过了药代动力学（DMPK）测试就要被标记以引起将来的注意。 192个样品位置的俯视图 设备特点精确度Pion pH检测法可独立确认电离发生，并有助于表征酸性和碱性基团以及logP和溶解度。这样就无需在多个pH缓冲液中进行耗时的摇瓶式实验。LogP可以用电位法测定，logD与pH的关系可以从测得的LogP和pKa数据中精确得出。同样，平衡溶解度与pH的关系可以从电位法测定的固有溶解度和pKA数据中得到。水与辛醇、甲苯、十二烷以及其他溶剂之间的分配行。
